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国家卫健委:部分疫苗有望4月进入临床研究或应急使用

时间:2020/3/7 17:00:12  来源:本站   

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新文网记者在中国青年报获悉:中国青年报客户端北京3月6日电(中青报·中青网记者 张曼玉)“估计在4月,根据国家有关法律法规的规定,部分疫苗有望进入临床研究或者应急使用。”在今天召开的国务院联防联控机制新闻发布会上,国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟说,“新冠病毒是一个新病毒,我们对它的认识、探索还有一个过程。同样,疫苗的研发也要在探索和深化的过程中逐步解决一些问题。”

据了解,在新冠疫情发生以后,科研攻关组专门设立了疫苗研发专班,在全国范围内着眼于数十家疫苗机构进行筛选,第一批筛选了8家机构确立了9项任务,沿着5条技术路线按照预期稳步推进疫苗攻关工作。郑忠伟对五条技术路线做了具体介绍。

灭活疫苗技术路线布局了三项任务。“灭活疫苗研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段,即基于实验动物进行的疫苗有效性、安全性研究阶段。目前,还没有看到国外有类似的报道。”

基因工程重组的亚单位疫苗研究,进入到了实验动物的有效性和安全性研究阶段,目前和国外基本处于同步水平或者我国略领先。

腺病毒载体疫苗我国也有一定基础,“我们曾经成功研制的埃博拉疫苗就是用的腺病毒载体,目前我国新冠肺炎的腺病毒载体疫苗的研究,也处于实验动物的有效性和安全性研究阶段,和国外基本处于同步或在某些环节略有领先。”

减毒流感病毒载体疫苗已经进入实验动物的有效性和安全性研究阶段。“这个疫苗有一个特点,通过鼻腔滴注的方式进行接种,如果研制成功有利于提高接种率。目前,也没有看到全球其他国家有关类似的报道。”

第五个技术路线是核酸疫苗,就是mRNA疫苗、DNA疫苗,目前全球没有类似的人用疫苗上市。“我国的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗的研发基本同步,在临床前研究阶段我们还略微领先,但是由于没有开展mRNA疫苗临床研究的先例,未来在临床研究环节也许国外某些研发机构会超越我们。DNA疫苗我们布局了两个团队同步推进,其中一个团队采取与国际合作的方式,两个团队都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。”郑忠伟说。

审核:薛成毅

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业务指导:中宣部老干部局书记﹑中国新闻摄影学会会员,支持单位: 文化和旅游部主管的中国传统文化促进会
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